1. 邁瑞 DC75 彩超

校準核心項目：

· 圖像質(zhì)量：深度校準、增益補償、動態(tài)范圍、分辨率（需使用標準超聲模體，如美國 ATS 539 模體）；

· 測量精度：距離、面積、體積測量誤差（如胎兒雙頂徑、腹部臟器大小測量）；

· 探頭性能：頻率響應、波束穩(wěn)定性、聲功率（需符合 FDA/CFDA 對超聲輸出的安全限值）；

· 功能驗證：多普勒血流參數(shù)（流速、阻力指數(shù)）、偽彩成像一致性。

操作建議：

· 校準前清潔探頭和設備表面，準備好設備使用記錄和歷史故障報告；

· 校準后需通過臨床病例驗證圖像診斷一致性（如與已知病灶的超聲圖像對比）。

2. 施博瑞 SPR9000A 多參數(shù)監(jiān)護儀

校準核心項目：

· 心電（ECG）：心率準確性、波形幅度（需用標準信號源模擬不同心率和心律失常波形）；

· 無創(chuàng)血壓（NIBP）：各檔位壓力值與標準汞柱血壓計的誤差（誤差應≤±3mmHg）；

· 血氧飽和度（SpO2）：使用 SpO2 校準盒（如 Siemens 9521A）驗證不同血氧濃度下的測量偏差（誤差≤±2%）；

· 體溫、呼吸頻率：接觸式體溫探頭精度（誤差≤±0.3℃）、呼吸阻抗測量一致性。

操作建議：

· 校準前檢查袖帶、血氧探頭的完整性，確保無破損或老化；

· 對于多通道監(jiān)護儀，需逐通道校準，并記錄各通道的誤差值。

3. 魚躍 7E-A 便攜式吸痰器

校準核心項目：

· 負壓調(diào)節(jié)：各檔位負壓值（如 0.02-0.08MPa）與標稱值的誤差（誤差≤±5%）；

· 流量穩(wěn)定性：在標準負壓下，吸痰管的氣流速率是否穩(wěn)定（需用流量計測試）；

· 安全閥功能：當負壓超過設定上限時，安全閥是否自動泄壓；

· 電氣安全：接地電阻、絕緣強度（符合 GB 9706.1 醫(yī)用電氣安全標準）。

操作建議：

· 校準前清潔吸痰管、儲痰罐，檢查管路密封性；

· 模擬臨床場景測試吸力效果（如用標準模擬痰液測試抽吸效率）。

三、注意事項

1. 合規(guī)性：

· 校準需符合 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 和 JJF 1273-2011《多參數(shù)監(jiān)護儀校準規(guī)范》 等法規(guī)要求；

· 部分設備（如彩超）可能需通過 FDA 510(k) 或 NMPA 認證的校準流程。

2. 替代方案：

· 若暫時無法安排專業(yè)校準，可進行 簡易功能自查：

· 彩超：對比正常組織與標準圖像的回聲強度；

· 監(jiān)護儀：使用自身 “自檢” 功能（如 NIBP 自動校準程序）；

· 吸痰器：手動測試負壓表盤與實際吸力是否匹配。